香港引入基因突变分析术治疗癌症 病人延寿2年

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据香港《大公报》报道，基因突变是癌症的罪魁祸首。2018年，美国食品和药物管理局(fda)批准了第一个伴随测试的全面基因组分析，并于12月由香港卫生部引入。新的基因测试可以一次检测324个基因，准确率为94.6%，避免了突变基因的“漏网”。因此，癌症患者无需化疗即可及时获得靶向治疗。一些晚期肺癌患者已经使用新的检测方法来发现变异基因，从而将寿命从9个月延长到2年。

据报道，5年前患肺癌的陈先生用传统的检测方法进行了3次检测，但没有发现突变基因，因此他前后进行了4次化疗，但效果并不明显。后来，通过综合基因组分析发现癌细胞中有两种罕见的基因突变。医生用目标药物治疗他，肿瘤明显缩小，没有副作用。香港大学医学院内科临床副教授、肿瘤学家邱宗祥表示，在新测试的帮助下，患者获得了治疗的黄金机会，寿命延长了两年。

内科肿瘤学家梁成玉说，传统的检测变异基因的方法只能检测一个基因。如果基因不匹配，就有必要检测其他基因。通常，癌症患者必须做多次检查，每次检查都需要一周的时间来报告，这需要很长时间，而且肿瘤样本可能不够。他还说，如果发现不明的遗传病变，就需要化疗，这对患者有很大的副作用。然而，在香港的肺癌、结直肠癌和乳腺癌中，如果使用传统的检测方法，1%至30%的罕见基因突变很容易被忽视。

邱宗祥表示，综合基因检测方法只需提取患者的肿瘤组织一次，就能找出癌细胞中所有已知的变异基因，检测后3-4周即可上报。由于可以找到“目标”，病人只需服用目标药物进行治疗，但新方法很昂贵，约3万港元，可在香港所有公立和私立医院进行测试。玛丽医院和HKU在2014年用新方法进行了第一次测试，到目前为止已经进行了70次癌症测试。

来源：零点娱乐时刊