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单个2019年新型冠状病毒igm和igg抗体化学发光检测试剂盒已在深圳市第三人民医院(国家传染病临床研究中心)完成了30例新型冠状病毒肺炎患者的血样检测。

2月10日晚,由深圳大学、深圳市第三人民医院和深圳市天神医疗器械有限公司联合研制的2019年新型冠状病毒单个抗体化学发光检测试剂盒宣布成功。

目前,为新型冠状病毒疑似病例的核酸检测而采集的样本大多是上呼吸道样本(主要是咽拭子),采集过程中给医务人员带来很大的风险。本次研制的化学发光新型冠状病毒抗体检测试剂盒采用血清或血浆作为检测样本类型,方便了血样采集。一般情况下,血液样本含有低毒或无病毒,可大大降低医务人员感染的风险,省去实验室检验中复杂的样本处理程序,并在22分钟内得到检测结果。它操作简单,能够保护医务人员的安全,极大地缓解当前临床诊疗的巨大压力。

化学发光新冠病毒试剂盒研制成功:22分钟出结果

相关套件正在申请绿色通道和cfda证书。

据报道,该试剂盒已完成深圳市第三人民医院(国家传染病临床研究中心)30例新型冠状病毒肺炎患者的血样检测。初步临床试验结果显示,发热7-14天患者血清/血浆标本中igm和igg的临床符合率为96.6%(29/30)。与此同时,研究人员正在收集更多的相关工具包,正在申请绿色通道和cfda证书。

化学发光新冠病毒试剂盒研制成功:22分钟出结果


来源:零点娱乐时刊

标题:化学发光新冠病毒试剂盒研制成功:22分钟出结果

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